Расширение продуктового портфеля
и увеличение производственных мощностей. Выход на экспортные и дополнительные рынки.
Начало серийного выпуска лекарственных средств, выход на государственный и коммерческий рынки. Формирование стабильных контрактов и объёмов поставок.
Квалификация оборудования, валидация процессов и помещений, подготовка к получению GMP-сертификата.
Регистрация лекарственных препаратов.
Сертификация и регистрация
Подготовка площадки в рамках СЭЗ, строительство производственных и складских помещений, подключение инженерных и коммунальных сетей.
Строительство и инфраструктура
Финализация концепции завода, проектирование с учётом требований GMP и подготовка разрешительной документации.
Проектирование и подготовка
Проект реализуется последовательно —
от разработки концепции и строительства предприятия до запуска производства и выхода на международные рынки.